[利用□库分析IBDV的中和位点]于湘晖

【利用□库分析IBDV的中和位点】於湘晖.pdf利用肽库分析IBDV的中和位点 目录目录 提要 前言 第一部分IBDV的分子生物学研究进展 第二部分肽库技术的研究进展 材料和方法!7 -,材料,仪器和试剂 1 7 二方法 结果与讨论 -肽库的扩增 二以IBDV的McAb为受体分子在噬 菌体肽库中进行筛选 三通过酶联免疫分析(ELISA)筛选活 性重组噬菌体 四DNA序列分析 五活性重组噬菌体的活性鉴定 六合成模拟中和位点的十一肽及活性分析 结论 致谢 参考文献 中文摘要 X Abstract X11利用肽库分析IBDV的中和位点 前言 前 言 第一部分:IBDV分子生物学研究进展 一、概述 传染性法氏囊病(IBD)是-种由IBDV引起的,危害雏鸡的 急性,高度接触性病毒传染病(IBD于1957年首次在美国特拉 华洲的Gumboro地区发现(现在已成为养禽业的世界性传染病.我国于1982年首次报道IBD发生并随之分离到病原.淋巴组织,特别是法氏囊是IBDV攻击的主要靶器官。3-6周龄的雏鸡对1BDV 最易感,该病的经济重要性主要表现在:第一,3周龄以上的发病 鸡,其死亡率约20 ,有的毒株致死率甚至高达70 以上.利用肽库分析IBDV的中和位点 前言 B片段的研究不多。Morgan等‘测定其长度为2795bp,含.个 ORFRF起始于54bp,终止2634bp。其编码Vp1蛋白.Segment A(3400bp)SegmentB(2900bp) Translation Translation Protein(108K) Vp1 Vpx(55K-60K) Vp2 Vp4 Vp3 图2.IBDV基因组的结构 Fig 2.Genomic Organization of IBDV 三、IBDV蛋白的结构与功能 IBDV由4种主要蛋白构成Vp1,Vp2,Vp3,Vp4.
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