【抗体□M4G3性质的研究】陈默.pdf

吉林大学硕士学位论文提要采用谷胱甘肽DNP甲酯为半抗原,诱导出具有结合谷胱甘肽能力的抗体,通过引入法,用化学突变的手段,将-SeH引入到抗体的谷胱甘肽结合部位,使其具有了较高的谷胱甘肽过氧化物酶的活性.抗体和抗体酶对还原型和氧化型谷胱甘肽都有着较强的亲和力,对还原型谷胱甘肽亲和力相对更高一些,尤其是抗体酶,它对还原型谷胱甘肽亲和力较氧化型谷胱甘肽高近20倍,为抗体酶更好地结合底物释放产物,具有高活力奠定了良好的基础。对抗体进行荧光分析的结果表明,GSH-S-DNP甲酯诱导出的底物结合部位上含有相当数量的Trp、并且处在一个偏极性的环境之中。

吉林大学硕士学位论文第一章前言 81GPX的结构功能和生物学作用 1GPX的结构功能 1957年,Mills[1]等人在牛红细胞中发现一种含硒酶,它能以谷胱甘肽(GSH)为底物,催化H2O2和ROOH还原成H2O和ROH.2GSH+HO2 OPX.GSSG+2HO 2GSH+ROOH PX.GSSG+ROH+HO 在这种酶中,硒是必要元素,并以SeCys的形式存在[2],被命名为谷胱甘肽过氧化物酶.它是在哺乳动物和鸟类中发现的第一种含硒酶.GPX随来源不同,它的结构及理化性质也有所不同。一般GPX是四聚体蛋白质,四个亚基相同或类似。

吉林大学硕士学位论文 GPX的功能主要在于:GPX和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)共同清除O2和H2O2防止OH产生,减轻和阻断脂质过氧化作用的一级引发作用[6].1GPX的催化机理和动力学行为 GPX催化氢过氧化物的机理为乒乓机制[7,8]:H202 GSH(B) GSH(B) GSSG(P) K+1 K+K+4 个3>(FB>G)>(GB.EP)一.E GPX的活性中心SeCys-35依外部环境不同,以不同状态存在。