【超氧化物歧化□的化学修饰及其脂质体的研究】孙启安.pdf
8 8目录 S1SOD综述 1S0D简介S0D结构及催化机制 1S0D的应用及待解决的问题 1本组以前工作脂质体技术 1脂质体简介 1脂质体制备方法 1脂质体作为药物载体的特点及前景 1SOD脂质体(L-SOD)研究概况 2材料与方法结果和讨论S0D的分离纯化 3提纯步骤性质表征小结 3.
前言 超氧化物歧化物(S0D)(EC1)是一种清除 自由基的重要酶,自它被发现以来,越来越受到人们的 关注,人们不仅对它的理化性质、酶学性质及结构和 功能进行了深入全面的研究,而且不断地试图将其应 S0D最初是由T.Mann和D.kei1in在1938年从牛 血中分离出来的 1],称为血铜蛋白。美国科学家 McCord和Fridovich在1969年确定了这种铜蛋白的 特异生物学功能是清除0 2],并将其命名为 SOD依据所含金属离子的不同可分为Cu,Zn-S0D Mn-SOD和Fe-SOD三种,Cu,Zu-SOD主要存在于真核生 物中,Fe-SOD主要存在于原核生物中,而Mn-
的“口袋”,对底物进行静电吸引和定向诱导,而且 还对Zn的束缚和亚基间的相互接触起重要作用[9].结合底物0的椭圆形“口袋”长15A,宽9A,深6A(见图2),口袋边缘一边是由Thr135.G1y136、A1a138和G1y139组成,另-一边由G1y59、Pro60、His61、Phe62和Asn63组成,Lys134和Arg141 的侧链构成口袋的两侧[10]。Arg141位于溶剂接近 活性中心Cu的通道口上,与Cu相距6A[11],由于Arg 本身带正电荷,可以通过静电吸引诱导0进入活性中 心,并可在催化过程中提供质子,使催化速度大大加 快。