【杂多酸柱撑水滑石材料在C4烯烃烷基化反应中催化性能的研究】高志茹.pdf

目录一、前言 1文献总结 1水滑石的概况 1前景展望 Y 1烷基化反应机理二、实验部分 2催化剂的制备 2催化剂的表征 2催化剂的评价三、超强酸、树脂、杂多酸柱撑水滑石等不同催化剂在烷基化反应中的催化性能.3几种催化剂的烷基化反应条件及实验结果 3对反应结果的分析与讨论 3结论及存在问题.四、杂多酸柱撑水滑石催化剂在丁烯一异丁烷烷基化反应中的催化性能.4ZAI到PWX杂多酸柱撑水滑石的表征 4ZAI到PWX柱撑水滑石的烷基化反应催化性能:24 4结果分析及讨论结论4.

1、1、1超强酸:超强酸为比100 硫酸还要强的酸,其酸强度H<11从物态上讲,超强酸分为液体超强酸和固体超强酸,液体超强酸大多由 Lewis和Bronsted酸按一定比例混合而成,其混合物的酸度迅速增大而成为超强酸。如FS0H和HF的H分别为一15和一10,当分别与Le wisSbF以2:1的摩尔比例混合后,其H都小于一20,固体超强酸表面通常也具有L酸和B酸,目前常用的固体超强酸为Zr02、Tr0s、Fe20 3等氧化物结合少量SO离子后成为超强酸。这类催化剂制备简单、热稳定性高,在最佳操作温度下,其最高活性可达100 ,三甲基戊烷产率在76 以上。

在蒙脱石类粘土中,层电荷为负而柱电荷为正,而水滑石类矿物则恰恰相反,层电荷为正而柱电荷为负,从结构上看,水滑石的结构与水镁石(Mg(OH)Brucite)的结构具有密切联系,水镁石可以看作由Mg(OH)2,八面体相互共建形成的层状化合物．层与层之间对顶地叠在一起,层间通过氨键缔合,当水镁石层状结构中的Mg+离子部分被半径相近的三价阳离子(Al3+、Fe3+、Cr+)取代时,会导致层上,正电荷的积累,这些正电荷被位于层间的负离子(如C0-等)平衡,在层间的基余空间,水以结晶水的形式存在,这样便形成了图1．1所示的层柱状结构[14],当MI2+、Ae3+离子分别被半径相近的+2,