【芳氧基磷□聚合物的合成与表徵】徐师兵.pdf

提要有机取代磷晴是以磷、氨居子为主链,各种有机基闭为侧链的出型无机一有机离分子材料。之类高聚扮由于其特殊的主链结构而具有许多纯有机高聚物所不只备的忧异性然.东论文重点研究了CK=P+O)N=PC的合或,及由其自缩聚制格聚氯化强睛、及由芳氧基取代侧基氯进行磷睛分子细装的方法,同时用PO.NMR.IR.TG.TBA对有机取代磷晴进行了表征.磷晴高子在国内简属空白,东之作为国内开展该领域的研究开解了一条途径。在单体命我和侧基细装上已达到文献水平,在研究法上,将端基析和PNMR结合起来观察仅应进程,及用热失重分析离温分解指的残渣量以推断不同敢代基磷睛高聚物阻火性能是东的独到之处。

5TBA谱分析 9-瓜一7级合物分子量的沉走结论参考文献中之摘要英文摘要

P一N键的转动敏很低,(EP=N+为3kJmel bChCFSKTaol-1)这使聚合物链有很离的自由度,以及较低的玻璃化遗芳香环较硬,单环取代的磷睛裂合物玻璃化温度在一34C和OC之间.双环取代的磷睛裂合物破璃化温度在℃和10℃之间5)分子内的交联反应会限制键连运动的自由度,由于P一C的极不稳定,不可避免地使毅合物链上有羟基取代基,产生了P-O-P这样链间的桥键,发生了包神支联现象,甚至会使其Tg较作交赖裂合物高出10℃{16)所以磷睛裂合物的交晚问题是一个重要课题!W) P—N骨架柔顺性的另一影响是聚合物在固态可以经受结构变化。