【水相胶束中辣根过氧化物□催化取代酚类的聚合及其机制的研究】刘晓辉.pdf

提要本文开展了水相胶束体系中辣根过氧化物酶催化取代酚、芳胺类单体聚合的研究。水相胶束体系增溶单体分子:同时提供了聚合及应的微多相介质,底物反应前的预组织使得聚合反应具有立体选择件,形成酚羟基邻位相连的聚合物,并且聚合物分子量分布均一。通过调节表而活性剂和单体的浓度可以有效地控制产物的分子量,即建立了不同聚合度有机纳米材料合成的新方法。水相胶束体系中的聚合减少了酶用量,避免了有机溶剂的使用,此方法安全、经济、产物易于分离。水相胶束体系对底物的组织作用有利于反应的进行。水相胶束体系中反应为米民反应、同时此体系提高了酶的热稳定性。

前言近1年来,材料科学的研究取得了突飞猛进的发展,材料科学的形成是化学、物理、生物等基础学科理论发展,多学科交汇、融合的必然结果。材料科学诞生的历史并不长,但随着各基础学科理论的进步和完善,材料科受不断吸取各学科的取新成果,建立和完善自己的学科体系,发展了许多新型材料,它的进步极大地影响着现代社会生活的各个方面。材料科学是现代高科技的重要组成部分,是二十一世纪重点发展的三大产业之一.在过去的材料研究中,往往注重块状材料、体材料的研究、视具有完整空间点阵的晶体结构为材料的主体,而把空间点阵中的空位、替位原子、间隙原子、相界,位错和晶界看作晶体材料中的缺陷。

价键,但分了之问的键却很弱、机械强度差,熔点低。分子单元被耦合成长链的聚合物链间耦合随长度增加而增强,改善了分子晶体半导体的缺点.聚合物加工容易并且有挠性,易于制作器件！？有机聚合物具有优良的加工性,成膜性.而且有机聚合物结构多变,人们可以根据需要进行分子设计,选择合适的聚合单体,控制单体反应联结的位点以及聚合的链长.并且进行化学修饰等,得到具有不同功能的多用途材料。具有非定域电子共轭体系的有机聚合物作为导电聚合物的研究从七十年代末开始,研究的历史较长,已开始走向应用阶段,如用于制价二次电池等。非定域电子共轭聚合物作为非线性光学材料显示较人的X3值.