【氰乙基化反应及其产物性质的研究】李叶芝.pdf

题目:氰乙基化反应及其产物性质的研究业有机化学作者李叶芝指导教师,黄化民教授

摘要氰乙基化反应及其产物性质的研究,本文共进行了三方面的工作:、2人AcoK-乙=醇为催化剂]进行了戊二酮同的一氰乙基化反应,产率86。以AcOK-乙二醇享催化剂对二酮同进行氰乙基化反应文献上未见报导过。2以KOH-乙二醇为催化剂进行了四种一元同的一氰乙基化反应,产率之一3 上比文献上用KOH-甲醇为催化剂]产率高文献产率为22《7 人硫酸铁为催化剂进行了同酸的酯化反应和内酯化反应,共合成了二十种同酸扇(亚a-t),产率《8-98 合成了四种-不饱合内酯(a-d),产率29-86.这一亏法未見文献上报导。

前言自1878年丙烯晴被合成出来从后,利用丙烯晴的研究一直受到人们的重魂,其中特别是对丙烯睛进行的麦克尔(Mchaet)加成反应,石开究的最多。人门称这一反应为氰乙基化仅应,其仅应产物为β氰乙基化产物。β氰乙基化产物是重妥的有机合成中间体。例如:从β一氰乙基化产物出发可以合成内先胺,内酯,含氮杂环,段酸.酯.同传。这些化合物育些是重妥的天然产物的母体、药物、抗癌药物,高分子单体及其他有机合成的原,料.由于石油工业的发展,丙烯晴的来源较为容而,另外由于两炜烯晴产物的多种用途,氰乙基化反应及其产物性质的研究到目前为止仍然受到有机化学界的重规。