【物性催化剂RTTCA金属配合物催化下酮与α-β-不饱和化合物的不对称加成反应的研究】王会萍.pdf

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占林人学硕日论文 手性催化剂(R)TTCA金属配合物催化下环酮与 α,β-不饱和化合物的不对称加成反应的研究 Studies on asymmetric additivereactionof Cyclone anda,β-unsaturatedcompoundscatalyzedbyachiral Coordinatedmetal Complexof(R)TTCA 专 业:有机化学 王会萍 指导教师:李叶芝教授 2000年6月长春吉林大学硕上论文 目录 S1前言.1本论.一手性催化剂的合成 1.新手性配体(R)TTCA及其金属配合物的合成 2(R)TTCAM的质谱分析 环酮的不对称一氰乙基化反应 1(R)TTCA的金属配合物催化下环酮的不对称一氰乙 基化反应.产物构型确定3.反应机理的的探讨.4.直链酮的不对称一氰乙基化反应5.结论.三 光活性的3-(2-环酮基)-丙晴的水解反应 四 光活性的3-(2-环酮基)-丙酸的酯化反应五 环酮与α,β一不饱和羧酸酯的不对称加成反应 .3 实验.4 结论吉林大学硕上论文 H CH(CH3)2 Hf CH2CHCO CH3 CI CH3 CH3 mICHCHg CH3 ICH CH CHCOOH n-CH CH CgH5 众所周知,很多的天然有机化合物具有不同的立体异构现象,如 糖类,氨基酸,生物碱和类等。人类无时不在与光活性物质发生紧 密的联系。小到氨基酸、多肽,大到DNA、蛋白质,无一不是光活性 的。天然存在的氨基酸大都是L-型的,DNA、RNA这些重要的遗传 物质是右螺旋的,各种糖却大都是D-型的。不同的旋光异构体具有不 同的生物活性和药理作用,比如左旋抗坏血酸(维生素C)具有抗坏 血病的作用,而右旋的则无效.