【外伤增殖性玻璃体现网膜病变细胞增殖与创伤时间的实验研究】唐庆新.pdf

在一年的研究学习期间,导师张晓光教授和吴雅臻副教授从各方向给予殷切的教诲和悉心的指导,在此谨向我尊敬的导师致以深深的谢意！

摘要本文通过大鼠眼创伤一一注血玻璃体视网膜病变(PVR)动物模型的制备,从PVR病理学角度出发,将创伤,炎症、修复的三个方面通过细胞学改变,探讨其致病的各细微环节.又通过增殖性核心抗原(PCNA)免疫组化的方法,定量计算出:1、3、7、14、21天各实验组增殖细胞的变化依次为:5 ,13 ,17 ,9 ,5 (P<0)。从而推断出PVR中细胞增殖呈弓背单峰曲线是由细胞增殖和细胞调亡共同作用的结果。结论:(一)PVR初期.,细胞增殖开始出现.(二)当TRD时,细胞增殖达高峰.(三)当膜和TRD稳定时,细胞不增殖(P> 0.

增殖细胞根源不能解决.Chung一MayYang指出,PVR的病理机制是复杂的,其中许多动物模型已证实细胞增殖是重要组成部分。各种各样动物模型中,在外伤性视网膜脱离之前,在PVR发病的早期细胞增殖就开始出现。最近有些学者应有H一胸嘧啶脱氧核苷同位素标记实验性PVR中细胞增殖汁数,并在玻璃体和视网膜中均被发现,因此,细胞增殖数量计数可能代表视网膜表面增殖活力和将来发生视网膜脱离的危险系数[4].本课题就是基于这一理论基础,设计大鼠眼后段注血损伤增殖性玻璃体视网膜病变的动物模型6,在不同时间变量中寻找动物模型中增殖细胞数及增殖细胞形成的时间关系,进一步探讨PVR的病理机制,用