[外伤增殖性玻璃体现网膜病变细胞增殖与创伤时间的实验研究]唐庆新

【外伤增殖性玻璃体现网膜病变细胞增殖与创伤时间的实验研究】唐庆新.pdf在一年的研究学习期间,导师张晓光 教授和吴雅臻副教授从各方向给予殷切的 教诲和悉心的指导,在此谨向我尊敬的导 师致以深深的谢意！摘 要 本文通过大鼠眼创伤一一注血玻璃体视网膜病变(PVR)动物模型的制备,从PVR病理学角度出发,将创伤,炎症、修 复的三个方面通过细胞学改变,探讨其致病的各细微环节.又 通过增殖性核心抗原(PCNA)免疫组化的方法,定量计算出:1、3、7、14、21天各实验组增殖细胞的变化依次为:5 ,13 ,17 ,9 ,5 (P 0.增殖细胞根源不能解决.Chung一MayYang指出,PVR的病理机制是复杂的,其中 许多动物模型已证实细胞增殖是重要组成部分。各种各样动物 模型中,在外伤性视网膜脱离之前,在PVR发病的早期细胞增 殖就开始出现。最近有些学者应有H一胸嘧啶脱氧核苷同位素 标记实验性PVR中细胞增殖汁数,并在玻璃体和视网膜中均 被发现,因此,细胞增殖数量计数可能代表视网膜表面增殖活 力和将来发生视网膜脱离的危险系数[4].本课题就是基于这一理论基础,设计大鼠眼后段注血损伤 增殖性玻璃体视网膜病变的动物模型6,在不同时间变量中寻 找动物模型中增殖细胞数及增殖细胞形成的时间关系,进一步 探讨PVR的病理机制,用
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