【甲真菌的实验诊断研究】王强.pdf

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前言甲真菌病在我国具有较高的发病率,而且呈上升趋势。其病原菌多为皮肤癣菌、酵母菌、霉菌。临床特点为甲表面有凹点或沟纹、甲板棕色、灰色或黑色、增厚、变脆、甲下沉积碎屑,伴或不伴甲沟炎、手足癣。与湿疹、银屑病、雷诺氏病等疾病引起的甲损害常有相似之处。所以,寻找具有准确、可行的实验诊断方法,将为有效的治疗提供依据。诊断本病的传统方法主要依据临床表现、直接镜检、真菌培养。三者结合起来仍有30 的病例出现假阴性结果],容易误诊和漏诊。近年来,国外suarze2)等人提出了甲真菌病的组织病理学方法,国内报道甚少。

5方法[5][6][7] 沙氏培养基的制备葡萄糖40g蛋白陈10g琼脂20g蒸水100ml加氯霉素0mg/ml,高压灭菌10磅10分钟,分装试管,15ml/管,斜面放置,待凝固后放4°C冰箱备用.直接镜检刮取甲腹侧碎屑及甲下碎屑置于载玻片上,加一滴 10 KON,盖上盖玻片,微加热,轻压玻片,驱除气泡,并将标本压实,用吸纸吸去周围溢液,分别在低、高倍镜下观察.真菌培养大培养刮取甲腹侧碎屑及甲下碎屑,经一滴75 酒精浸泡2 分钟,干燥后,无菌操作,于净化工作台内,用白金耳将标本接种于沙氏培养基,一式二管每管二点,置于25C 恒温箱内,培养14天。