【急性感染性多发神经根炎的抗神经节甘脂GM1抗体及空肠弯曲菌感染的关系探讨】李冰.pdf

5录三、空肠弯曲菌感染、抗神经节苷脂GM抗体目二、检测仪器.试剂和方法三、统计学方法分析二、关于AIDP和AMAN的病因与疾病的严重程度关系摘要前言材料与方法一、一般材料讨论一、致病机理小结英文摘要参考文献致谢

前言急性感染性多发性神经根炎是我国北方小儿神经系统疾病中较常见疾病.该病1859年首先由法国人landry报道为 GillianG.BarreJA和StrohiA等于1916年报道了2例。该病被后人命名Lanary-Guillan-Barresyndrome,一般简称 GBS是一种炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。一般认为GBS的基本病理特点为周围神经血管周围的淋巴细胞和巨噬细胞浸润,为节段性髓鞘脱失。目前称此种病理改变 1991年美国小儿神经病学家Mckhann等[2]提出“中国瘫痪综合征”或称之“急性运动性轴索神经病”(AMAN)目前国内外学者认为该病是GBS的一种亚型。

观察组:本文对1996年1月-1997年1月我科收治31例 GBS病儿进行观察。以Asbury等30修订的GBS诊断为标准,根据流行病学、临床表现、电生理等三方面,将31例病儿分为二组。AIDP23例,AMAN8例,病儿全部来自我国东北地对照组:检测抗GM抗体时,选用20例非GBS神经系统疾病病儿血清做疾病对照组(NGBS)。年龄1-14岁,男12 例,女8例。其中癫痫3例,高热惊厥2例,病脑10例,结本文做CJ抗体测定时选用33例非GBS神经系统疾病病儿血清做为疾病对照组(NGBS)。1一14岁,男18例,女15 例。发病前2月无腹泻史。