【胃癌大肠癌C-mycRbP53基因改变及MDR1mRNA表达的研究】李有柱.pdf

目内容摘要前第一章胃癌、大肠癌C-myc、Rb、P53基因的改变及意义材料与方法结果论小结参考文献第二章胃癌、大肠癌血清AFP、β2-MG、胃泌素的变化及意义材料与方法结 6.E.讨结 5 参考文献 5 第三章胃癌、大肠癌组织MDRmRNA的定量检测及意义材料与方法主要仪器与试剂标本来源建立PCR定量检测胃癌、大肠癌MDR1mRNA的方法(一)MDRDNA片段重组质粒的构建(二)组织mRNA提取(三)逆转录定量MDR1mRNA 果

旁组织P53及Rb均有一定阴性率。说明P53、Rb基因突变出现在胃癌、大肠癌早期。不同分化程度P53及Rb基因突变率未见明显区别.二、胃癌及大肠癌患者血清AFP、β2-MG及胃泌素的变化近年来:肿瘤标志物的研究很受重视。除癌胚抗原外,人们对胃泌素在消化道肿瘤的发病机制和病理生理方面的作用日益重视。而甲胎蛋白(AFP)除出现在肝细胞癌和卵黄囊肿瘤外,在其它一些肿瘤中亦可见升高,而产AFP胃癌被认为是一种特殊类型的胃癌,具有特殊的临床意义。β2一MG虽不是特异的肿瘤标志物,但对肿瘤早期诊断、筛选、预后及治疗效果判断等具有重要意义。

根据PCR工作原理我们设计了一种以标准MDRDNA为参照的 CR定量检测肿瘤组织MDRmRNA的方法。同时,对10例胃癌、6例大肠癌及4例非肿瘤性胃组织标本进行了检测,标准MDRDNA是采月正常人血细胞MDRDNA与PGIMM-3zf(一)质粒重组并转化大肠杆首后自行制备的。通过RT-PCR制备组织MDRCDNA与标准MDRDNA 生同一条件,采用同一引物,同时扩增,检测电泳后光密度,从石计算出待检样本MDRcDNA数其基本代表MDRmRNA分子数。本实金中有4例MDRmRNA高表达,其中胃癌3例、大肠癌1例,其余癌且织及非肿瘤胃组织未检出。