[胃癌大肠癌C-mycRbP53基因改变及MDR1mRNA表达的研究]李有柱

【胃癌大肠癌C-mycRbP53基因改变及MDR1mRNA表达的研究】李有柱.pdf目 内容摘要 前 第一章 胃癌、大肠癌C-myc、Rb、P53基因的改变及意义 材料与方法 结 果 论 小 结 参考文献 第二章 胃癌、大肠癌血清AFP、β2-MG、胃泌素的变化及意义 材料与方法 结 6.E.讨 结 5 参考文献 5 第三章 胃癌、大肠癌组织MDRmRNA的定量检测及意义 材料与方法 主要仪器与试剂 标本来源 建立PCR定量检测胃癌、大肠癌MDR1mRNA的方法(一)MDRDNA片段重组质粒的构建(二)组织mRNA提取(三)逆转录定量MDR1mRNA 果旁组织P53及Rb均有一定阴性率。说明P53、Rb基因突变出现在胃 癌、大肠癌早期。不同分化程度P53及Rb基因突变率未见明显区 别.二、胃癌及大肠癌患者血清AFP、β2-MG及胃泌素的变化 近年来:肿瘤标志物的研究很受重视。除癌胚抗原外,人们 对胃泌素在消化道肿瘤的发病机制和病理生理方面的作用日益重 视。而甲胎蛋白(AFP)除出现在肝细胞癌和卵黄囊肿瘤外,在其 它一些肿瘤中亦可见升高,而产AFP胃癌被认为是一种特殊类型 的胃癌,具有特殊的临床意义。β2一MG虽不是特异的肿瘤标志物,但对肿瘤早期诊断、筛选、预后及治疗效果判断等具有重要意义。根据PCR工作原理我们设计了一种以标准MDRDNA为参照的 CR定量检测肿瘤组织MDRmRNA的方法。同时,对10例胃癌、6例 大肠癌及4例非肿瘤性胃组织标本进行了检测,标准MDRDNA是采 月正常人血细胞MDRDNA与PGIMM-3zf(一)质粒重组并转化大肠杆 首后自行制备的。通过RT-PCR制备组织MDRCDNA与标准MDRDNA 生同一条件,采用同一引物,同时扩增,检测电泳后光密度,从 石计算出待检样本MDRcDNA数其基本代表MDRmRNA分子数。本实 金中有4例MDRmRNA高表达,其中胃癌3例、大肠癌1例,其余癌 且织及非肿瘤胃组织未检出。
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