【超氧化物歧化□活力的测定及放射免疫分析方法的建立】曹文华.pdf

在此论文成文之际,感谢我的导师杨翰仪教授、刘吉民副教授三年来对我的培养与关怀.本论文的顺利完成是与导师杨翰仪教授、刘吉民副教授给予的悉心指导和殷切教诲分不开的,我愿借此机会向我的导师表示由衷的敬意并致以深深的谢意！

摘要本文应用邻苯三酚自氧化法、邻苯三酚一氯化硝基四氮唑蓝法和化学发光法等化学方法进行了S0D酶活力的测定。在SOD的提纯过程中采用邻苯三酚自氧化法测定SOD的活力,结合用LoWTy法测得的相应的蛋白含量,经计算人S0D粗提物的比活为295u/mg 冻干纯品比活为3,300u/mg.牛S0D粗提物及冻干纯品的比活分别为360u/mg和4,100u/mg。用邻苯三酚一氯化硝基四氮唑蓝法测定 SOD免疫后家兔心、肝、肾、脑等组织中SOD活力的变化,结果显示经S0D免疫后家兔心脏和肾脏的S0D水平明显下降(P<0),肝胜S0D水平则明显升高(P<0.

前言超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase简称S0D)(E.C)是一种以氧自由基为底物的金属酶。它广泛地存在于各种生物体内,能专一地清除机体内代谢所产生的超氧阴离子自由基,从而起到保护细胞的作用.SOD最初是由T,Mann和D,Keilin于1938年从牛血中分离得到的。当时不知其生物活性,仅依据其来源和含铜的特点称为血铜蛋白(Hemocuprotein){1]。后来又有人从不同物种、不同器官中分离得到类似的蛋白,被分别称为肝铜蛋白、脑铜蛋白等。一段时间科学家把这种蛋白质看成是贮存金属的蛋白。