【胸腺病理在重症肌无力预後分析中的临床意义】刘伟.pdf

谨以此文献给我的导师纪振东教授

摘要摘要重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种表现为神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以全身骨骼肌无力和病态性疲劳、经休息和服用抗胆碱酯酶药物后症状部分缓解为主要临床特征.此种疾病患者体内血清中存在多种自身抗体,其中乙酰胆碱受体的特异性抗体(AchRab)为最多,MG病因认为与病原性自身抗体引起神经肌肉突触后膜乙酰胆碱受体(AchR)功能与数量异常而致病有关.现已明确胸腺是MG的自身免疫基础的一个重要方面,如存在着产生自身免疫反应的始动抗原,而且胸腺中存在着免疫应答所需的T、B 细胞,MG胸腺的病理改变主要表现为胸腺增生、良性胸腺瘤、恶性胸腺瘤、胸

前言前言重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种表现为神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以全身骨骼肌无力和病态性疲劳、经休息和服用抗胆碱酯酶药物后症状部分缓解为主要临床特征.MG可发病于任何年龄,女性高于男性,发病数在0-5人/10万人口[1I。MG病因尚不明确,目前认为病原性自身抗体引起神经肌肉突触后膜乙酰胆碱受体(AchR)功能与数量异常而致病(如图1),此种疾病患者体内血清中存在多种自身抗体,其中乙酰胆碱受体的特异性抗体(AchRab)见于80 -90 的 MYASTEHENIA 全身型MG患者。