【红细胞粘附分子在肺部感染性疾病中作用的研究】刘冬云.pdf

目摘要前言.材料和方法结果讨论结论.英文摘要参考文献致谢

6.肺部感染病人红白细胞混合花结试验显示:RBC一CbRR、LC-CR花环率在感染初期低于对照组(P<0),LC-LFA-3 受体花环率在感染初期高于对照组(P<0),淋巴细胞混合花环率在感染初期与对照组无差别(P>0)7.用直线相关检验分析肺心病病人红细胞膜CDsg与淋巴细胞膜CD2的表达发现急性期及缓解期二者均无相关性(r=0,r=3),肺部感染病人红细胞及淋巴细胞膜CDsg、CD2的表达在感染初期呈正相关(r=0)8.

3),由两条14KD、19KD的单链多肽组成,是淋巴细胞表面分子 CD2的天然配体[7],以两种方式定位于红细胞膜上,一是通过跨膜区插入细胞内,一是通过糖基磷酸醇共价结合(GPI)锚着在细胞膜上[8]。在感染性疾病中CDsg通过第二种方式与T辅助细胞上CD2 粘附,促进T细胞IL-2R的表达,增强对外源性IL一2应答的敏感度,使B细胞活化,合成B细胞生长因子,B细胞分化因子等淋巴因子19],从而发挥抗感染作用。LujianL[10]等报道MVV感染的羊肺泡灌洗液中表达CDsg的细胞增多,LutterRlil也发现业皮细胞 CDs的浓度在T细胞激活、感染(特别是呼吸道感染)免疫过程中