【变异型成纤维细胞生长因子受体1胞外段cDNA的发现】郭京丽.pdf
目 帐 前言 综述 英文缩写词及关键词 实验材料与方法 1 主要试剂 1 主要方法 1人FGFR1细胞外段cDNA的钩取 1人FGFR1细胞外段cDNA片段的克隆 1重组质粒的鉴定一对插入片段的DNA序列分析 实验结果 2人FGFR1细胞外段cDNA片段的获得与鉴定 2人FGFR1细胞外段cDNA片段的克隆 2.
平的FGFRs和FGFs,多种肿瘤细胞表达水平极高的FGFR1 和aFGF或/和bFGF。以过量表达FGFR1和aFGF或/和bFGF 为特征的自分泌信号环路是肿瘤细胞恶性增生的重要条 件。另有研究表明,乳腺癌和乳腺癌细胞系细胞过度表达 FGFR1及bFGF自分泌增加.原发性和转移性黑色素瘤细胞 表达高水平的6FGF和FGFR1.胰腺癌细胞表达过量的FGFR1 和bFGF.这些研究提示,抑制肿瘤细胞的以表达bFGF/FGFR1 为内容的异常自分泌信号环路可能抑制肿瘤细胞的生长。
主要研究路线:培养人肺成纤维细胞 逆转录-PCR 钓取人FGFR1细胞外段cDNA U琼脂糖凝胶电泳 得到大小不同的FGFR1细胞外段cDNA片段 U从凝胶上回收cDNA片段 将不同大小cDNA片段分别克隆到TA-克隆载体中 JDNA序列测定 发现两种变异型FGFR1细胞外段cDNA