【利多卡因对抗肿瘤药物的增敏作用研究】於志强.pdf

白求恩医科大学硕士学位论文本文是在我的导师王有德教授及陈光副教授悉心指导下完成的.在三年的学习、工作和完成课题过程中,导师给予我无微不至的关怀和严格的教海。他那渊博的学识和严谨的科学作风将永远是我学习的榜样。谨此向我的导师表示衷心的感谢和深深的敬意。

白求恩医科大学硕士学位论文摘要肿瘤细胞对多种化疗药物产生多药耐药性(MDR)是造成肿瘤化疗失败的主要原因,P糖蛋白(Pgp)高表达是MDR 的主要机制,逆转MDR成为肿瘤治疗亟待解决的问题.本文应用微量细胞培养四氮唑(MTT)法检测了肝癌细胞系SSMC7721对三种抗癌药物5-FU、MMC和CDDP敏感性.观察了利多卡因对三种化疗药物的增敏作用,并比较了预先与同时加入利多卡因的增敏作用之强弱、利多卡因与维拉帕米增敏作用之差异。结果表明:SSMC7721对三种化疗药物均敏感,并随药物浓度的升高存活率降低。与利多卡因合用后降低三种化疗药物的ICso(单用药物分别为27±5.

白求恩医科大学硕士学位论文钙调蛋白阻滞剂.3)抗心律失常药.4)抗疟药.5)环孢霉素类.6)抗激素类.7)蛋白激酶抑制剂.8)表面活性剂等[ 上述大多数药物进行了实验研究,而进入临床研究的药物只限于维拉帕米、环孢霉素A、奎宁丁、三氟拉嗪及三苯氧胺等几种,但是其中多数药物因毒副作用使其应用受到了限制.理想的逆转剂应该对正常的组织没有毒性,药物在体内能达到体外的有效浓度,在体内有稳定而较长的半衰期,能主动代谢.目前寻求高效低毒逆转剂,既可以找新型逆转剂,又可以对已有的逆转剂改构合成新的衍生物。其中后一种是寻求新型逆转剂的主要方向。