【对大肠癌标本中MDR1基因表达水平定量及分级测定的临床应用和细胞因子逆转人大肠癌细胞系HCT15多药耐药的研究】姜喜远.pdf

4 -15 -23-31 -32 -35 -39-49 -50 -52 -58-70-78-104目录第一篇MDRI基因在原发性大肠癌中表达的定量测定及临床意义第二篇大肠癌细胞MDR1基因表达程度与化疗药物敏感性之关系初探第二节材料与方法第二节材料与方法第三篇细胞因子对人大肠癌细胞MDRI基因表达的调节第二节材料与方法肿瘤细胞的多药耐药二、MDR的研究历史三、肿瘤MDR的分子生物学基础四、肿瘤多药耐药基因表达的检测方法五、非典型性多药耐药六、肿瘤耐药逆转剂的研究进展

白求愿医科大学博士学位论文其各自的IC值均有显著的增加,并呈正相关:在中度及高度表达组中,除ADM,VCR的IC值继续呈比例增加外,又出现对MMC的耐受,但后者在两组间IC值差异不显著。因此说明5-FU为非MDR药物,VCR和ADM 为MDR药物,其耐药机制主要与MDR1基因过度表达或/和P-gp增加所致用细胞因子TNFa、IL-2、IFNY(100u/mL)对大肠癌原发耐药株HCT15进行不同时间的预处理(12,24,48,72h),采用RT-PCR 法检测其MDR1-mRNA表达水平。

仪器产地上海德国南京上海重庆苏州上海白求恩医科大学博士学位论文品在RT-PCR过程中可同时被两对特异性引I物(MDR1和β-MG)扩增,并产生出两条大小不一的片段,通过扫描底片PCR产物带,用MDR1/β-MG 表示细胞中MDR1的相对含量,由此定量样品的MDR1-mRNA的表达水平.在本实验中,通过上述方法对临床上65例大肠癌组织标本中MDR1- mRNA的表达水平进行了定量检测,并初步建立了MDR1-mRNA表达程度的分级标准,以期了解患者大肠癌细胞原发及继发耐药情况,同时,进一步探讨了MDR1基因与大肠癌细胞肿瘤生物学行为的关系及术前辅助化疗对大肠癌细胞MDR