【鼻粘膜吸收多□及蛋白质类药物的研究】侯铁宁.pdf

恩师卜国铉教授:衷心地感谢您以慈父勺爱心,学者的风范指导我在耳鼻咽喉一头须外科领域拼搏、进取。

摘要鼻粘膜吸收多肽和蛋白质(PeptideandproteinPAP)类药物的研究是经鼻给药系统中一个富有挑战性的课题,作者以胰岛素为研究媒介,从其药代学和病理学两大方面探讨与PAP类药物经鼻吸收的有关问题,以期为PAP类药物经鼻吸收治疗全身性疾病的可行性提供可靠的客观依据.第一章鼻粘膜吸收PAP类药物功能研究的进展概况(略)第二章粘膜助渗剂促进胰岛素经鼻吸收功能的研究本部分选用具有代表性和实用价值的胰岛素为中心,比较粘膜助渗剂甘氨胆酸钠(SadiumGlucocholicacidSGC)和氮酮在促进胰岛素经鼻吸收方面的优劣。

细胞浸润、鳞状上皮化生、血管纤维化及结缔组织增生。停药后,基底膜完整者粘膜上皮修复需2周,有损伤者约需4周,重度损伤者4周未见明显修复。其中SGC对鼻粘膜损伤比较重,氮酮则比较轻.此项研究结果显示,无论用药时间长短,均对鼻粘膜有不同程度的损伤,一般情况下,用药时间越长,损伤越重.停药时间越长,越有利于粘膜上皮的修复.基底膜完整情况下,粘膜上皮可迅速得以恢复,否则,则难以修复。提示不宜长期应用鼻部制剂.第五章粘膜保护剂功能的研究本部分在上述试验的基础上,选用生皮素(Epidermal GrouthFactorEGF)、三磷酸腺苷(AdenosineTriphospate AT