【血小板生成素基因克隆表达及其生物学活性的研究】田生礼.pdf

目录表达质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达研究第一部分人TPOcDNA的克隆、真核表达质粒的构建及其在真核细胞中的表达研究第二部分人TPO成熟肽全长cDNA及N端196个氨基酸cDNA原核主要英文缩写词中文摘要英文摘要文献综述前言实验材料.实验方法实验结果.讨论.实验材料实验方法实验结果讨论总结参考文献致谢

梅定了OCNA 里内外尚未见在原校细胞以V220为最体,构建了TPO成熟将士确究生:罚会额:安求悉医种火学,会务社学院血小板生成崇(Trcmspoietin,20)是一个县的细胞因号,它格身站作用直到最近儿年,人纳T2OcDNA方被克整成功开调明其因产列。这使我们进一步研究它的结构和功能成为可能。本文模据目旅对P0研究的最新资料,设计了TPOcDNA的正向和反向引物,正同引物有Eco:位点,反向引物带有利Xoa 位点。

for TPO cDNAinprokaryoticsystem.Ail reported workinpublications werecarriedoutineukaryoticsystem.Inordertoimvestigate expression of TPO cDNA in E.coli,two pairs of primers which were used toamplify cDNAs encoding both mature peptideof TPoandits1-196 amino acids truncated peptide.