[血小板生成素基因克隆表达及其生物学活性的研究]田生礼

【血小板生成素基因克隆表达及其生物学活性的研究】田生礼.pdf目录 表达质粒的构建及其在大肠杆菌中的表达研究 第一部分人TPOcDNA的克隆、真核表达质粒的构建 及其在真核细胞中的表达研究 第二部分人TPO成熟肽全长cDNA及N端196个氨基酸cDNA原核 主要英文缩写词 中文摘要 英文摘要 文献综述 前言 实验材料.实验方法 实验结果.讨论.实验材料 实验方法 实验结果 讨论 总结 参考文献 致谢梅定了OCNA 里内外尚未见在原校细胞 以V220为最体,构建了TPO成熟将士确究生:罚会 额:安求悉医种火学,会务社学院 血小板生成崇(Trcmspoietin,20)是一个县的细胞因号,它格身站作用 直到最近儿年,人纳T2OcDNA方被克整成功开调明其因产列。这使我们进 一步研究它的结构和功能成为可能。本文模据目旅对P0研究的最新资料,设计 了TPOcDNA的正向和反向引物,正同引物有Eco:位点,反向引物带有利Xoa 位点。for TPO cDNAinprokaryoticsystem.Ail reported workinpublications werecarriedoutineukaryoticsystem.Inordertoimvestigate expression of TPO cDNA in E.coli,two pairs of primers which were used toamplify cDNAs encoding both mature peptideof TPoandits1-196 amino acids truncated peptide.
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