【鼻咽癌】第三号染色体等位基因丢失的研究 - 杜波.pdf

谨以此文献给我最善数和永生难忘的,为培养我洒下辛勤汗水、倾注大量心血的导师郭晓峰教投曾毅教投和副导师杜富东教授。

前言随着分子生物学的发展,人们逐渐认识到恶性肿瘤的发生、发展是由于逐渐积累大量小的遗传病变,最终导致的恶性转变,癌基因的激活和肿瘤抑制基因的失活在癌症的发展中起着重要作用[1-8]。体细胞杂交实验显示,当肿瘤细胞与正常细胞杂交时,杂交细胞不再具有形成肿瘤的能力。这种抑制肿瘤现象说明正常细胞中的一个或多个基因可以代偿细胞缺陷的功能并承担起细胞生长的正常调节功能。因此人们意识到癌症实质上是由于一些基因突变引起的。这些突变破坏了控制和调节正常细胞生长和发育的协调性,从而导致细胞的异常增殖。

摘要为了研究遗传因素在鼻咽癌(NPC)发生、发展中的作用和探讨我国北方NPC病人在遗传学方面有无差异,我们采用微小卫星多态性(microsatellitepolymorphisms)分析方法,对我国南方及北方的NPC病人共18例在第三号染色体3p25、3p14及附近区域选取5个微小卫星标记位点进行分析。结果,18例中有5例肿瘤组织出现1个基因标记位点的等位基因丢失,1例出现全部5个基因标记位点的等位基因丢失,所有病人血液白细胞染色体均未见等位基因丢失。5个基因标记位点均有等位基因丢失情况出现,其杂合型丢失(L0H)频率分别为18 、6 、12 、12.