【人脑胶质瘤多药耐受基因MDR1的研究】王卫民.pdf

目录前言内容摘要文献综述第一章制备高比活性MDR1cDNA基因探针材料与方法一、主要仪器设备二、主婴材料 *18 三、实验方法结一、随机引物法与缺口平移法标记比放射性的比较二、同源质粒点杂交讨论小结参考文献 28 第二章 MDR1基因在脑胶质瘤中的表达材料与方法 29 一、主要仪器设备二、标本采集与临床资料三、提取组织总RNA 四、提取总RNA检测.32 五、制备RNAdotblot载样膜六、Northern印迹七、RNA杂交八、放射自显影九、杂交信号强度检测和表达水平判定毕果一、MDR1表达水平标准曲线建立二、标本组织M

前言自从50年代将化疗用于恶性肿瘤治疗以来,在恶性胶质瘤的治疗中,化疗也是做为综合治疗的手段之:在手术切除的前提下,化疗和放疗做为术后主要辅助治疗手段在延缓肿瘤复发和生长方面具有一定积极作用。但是恶性胶质瘤如同其他癌症一样,由于在化疗中出现严重的耐受性,甚至对多种化疗药发生交叉性耐受,因而,大大影响了化疗的效果。为此,研究胶质瘤的耐药机制,寻找克服抗药性的方法,是提高对胶质瘤化疗效果,改善临床治疗的重要研究课题之一:近年在一些具有对多种自然类抗癌药发生耐受的肿瘤细胞中发现的多药耐受基因(multidrugresistancegene.

内容摘要影响胶质瘤化疗的主要障碍之一是肿瘤耐药性。近年研究表明肿瘤中一些与抗药有关基因扩增和过度表达是肿瘤发生耐药的基础.多药耐受基因(multidrugresistancegene,MDR1gene)是在研究中发现一种能使肿瘤对多种自然生物类抗肿瘤药发生交叉耐受的基因。随着该基因的克隆化,以MDR1cDNA为探针了解各种肿瘤中MDR1 基因状况,预测肿瘤的多药耐受性已成为可能。本研究主要是应用现代分子学技术以MDR1cDNA限制片段和c-myc基因组DNA限制片段做为基因探针,以分子杂交的方法对临床胶质瘤组织中上述两种基因情况进行调查,同时对人恶性胶质瘤细胞系一一U261MG