【肿瘤内注射血噗林衍生物在小鼠移植瘤中的分布及其光毒性研究】王琳.pdf

目誉二、前三、材料与方法四、结五、讨六、小七、参考文献八、英文摘要九、致十、附图

根据本实结果认为:1、肿瘤内注射可以提高瘤内HPD的浓度而减少正常组织中HPD的含量,增强PDT效果,减轻毒副作用.2、瘤内注射时PDT作用机制包括直接杀伤瘤细胞和破坏血管两方面作用.3、细胞及血管外的单态氧同样可以作用于肿瘤组织,引起细胞坏死,但作用较弱。为了充分发挥激光血叶啉对瘤细胞的直接杀伤效应及对血管的损伤作用,从而提高疗效,应在局部注射HPD后 1一4天内进行照射。为了获得最大疗效,应采取多点注射,多次照射的办法,加大光斑直径或采取多个光斑照射。进一步探索肿瘤内注射的最佳剂量、照射方法及间隔时间是必要的。

能增强HPD的肿瘤导向性,提高瘤内HPD的水平,但如果单抗的特异性及亲和力不够高,则达不到理想的效果,而且单抗与HPD的交联过程复杂,给临床普及带来不便。脂质体的优点是靶向性和长效作用,但因其包裹率低、稳定性差、易造成药物渗漏1等缺点,也限制了它的应用。在预实验中我们发现,不用载体,而采用简单易行的直接瘤内给药,同样可以达到增强疗效,减轻毒副作用的目的,而这种瘤内直接给药的光敏疗法在国内外研究甚少。在本实验中,我们将高浓度的HPD直接注入小鼠移植瘤内,利用HPD在紫光激发下可发桔红色荧光的特性,采用活组织涂片法,研究HPD在肿瘤及其它组织的分布,并从PDT疗效及副作用两方面与