【胃速康治疗慢性胃溃疡的实验与临床研究】徐寿水.pdf

录目材料和方法.一、动物试验部分二、临床部分一、动物实验部分二、临床部分摘要前言文献综述结果.

面:厂、降低胃酸度及胃蛋百酶活性,提试精液分泌量,实验及临床观察表明,胃速康、西咪替丁及对照组的胃度胃蛋白酶活性有明显不同(即胃速康<西咪替丁<对照组),三者比较差异显著(P<0.J！),说明胃速康减弱了对胃粘膜的侵蚀作用,促进溃疡愈合.2、提高胃粘膜糖蛋白的含量。应用AB/PAS染色法证实,胃速康治疗胃溃疡时其粘多糖较对照组增加,尤以PAS阳性物质增加明显,增强了胃粘膜的防御功能.3、提高血浆PGE,浓度。无论是动物实验还是临床观察,胃速康组的血浆PGE浓度均较西咪替丁组及对照组高(P<0)。

制胃酸分花的效力比西味替丁强,每服一次可有效地抑制夜间的胃酸分泌,且淡疡愈合不受其他因素(如吸烟、饮酒等)的影响,4周愈合 Omeprazole是～种新型胃酸分泌抑制剂,可通过抑制质子泵-H -K-ATPase的作用而减低胃酸分泌,是迄今发现的作用最强的胃酸分泌抑制剂。它可抑制基础胃酸及各种刺激所致的胃酸分泌,每日一次(30mg)治疗胃溃疡2周和4周的溃疡愈合率分别为43和81 [15],0mepr azole较H2受体阻剂有四个优点:抑制胃酸作用强:胃液PH可由1升至5,使胃蛋白酶基本无活性.