[间期细胞双标记原位杂交检测bcrabl融合基因]袁长吉

【间期细胞双标记原位杂交检测bcrabl融合基因】袁长吉.pdf目 摘要、关键词 前 材料与方法 结果判定标准 结 讨 应用 前景 致 参考文献摘要 慢性髓细胞白血病(CML)是一种隆性疾病,bc1/3bI融合基因的形 成是其发病的分子特征。用M-bcr5端,C-abI端的DNA同源探针,分 别用地高辛、H标记两探针,以CML来源的K362细胞株为阳性对照,正常人骨髓细胞为阴性对照,建立双标记间期核原位杂交方法,并确 定了该方法的假阴性率为1 ,假阳性率为0 ,符合客观改变。对,骨髓标本bc1/ab1融合基因的阳性细胞数为95 ,外周血标本 6c1/b1融合基因的阳性细胞数为51 ,同时观察了群体细胞中 染色体的检出率为0.氨酸激酶活性的145kb蛋白质(P145)[10.bcr基因正常表达 4.jkb和6kb的mRNA,编码1271个氨基酸的蛋白质11)b1和 2b1两个基因发生断裂并融合,在22号染色体上形成bci/1ab1融 合基因,并导致C-abl原癌基因的激活.bcr/bI融合基因转录sk 的mRNA.翻译210kb蛋白质(P210)P210蛋白包括ab1基因编码的 64个氨基酸残基和bc1编码的920个氨基酸残基,具有增强的酪氨酸 激酶的活性,可转化血液细胞系,是CML发病的分子基础14.Is 如图1.1.
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