【间期细胞双标记原位杂交检测bcrabl融合基因】袁长吉.pdf

目摘要、关键词前材料与方法结果判定标准结讨应用前景致参考文献

摘要慢性髓细胞白血病(CML)是一种隆性疾病,bc1/3bI融合基因的形成是其发病的分子特征。用M-bcr5端,C-abI端的DNA同源探针,分别用地高辛、H标记两探针,以CML来源的K362细胞株为阳性对照,正常人骨髓细胞为阴性对照,建立双标记间期核原位杂交方法,并确定了该方法的假阴性率为1 ,假阳性率为0 ,符合客观改变。对,骨髓标本bc1/ab1融合基因的阳性细胞数为95 ,外周血标本 6c1/b1融合基因的阳性细胞数为51 ,同时观察了群体细胞中染色体的检出率为0.

氨酸激酶活性的145kb蛋白质(P145)[10.bcr基因正常表达 4.jkb和6kb的mRNA,编码1271个氨基酸的蛋白质11)b1和 2b1两个基因发生断裂并融合,在22号染色体上形成bci/1ab1融合基因,并导致C-abl原癌基因的激活.bcr/bI融合基因转录sk 的mRNA.翻译210kb蛋白质(P210)P210蛋白包括ab1基因编码的 64个氨基酸残基和bc1编码的920个氨基酸残基,具有增强的酪氨酸激酶的活性,可转化血液细胞系,是CML发病的分子基础14.Is 如图1.1.