【人直结肠癌中Rb基因与neu基因存在状态及相关性研究】赵青.pdf

目录摘要英文摘要前言材料和方法病例资料标本采集及实验方法实验所用主要仪器结果讨论小结文献综述附录(一)附录(二)致谢参考文献附图

摘要前言:直、结肠癌是人类消化道常见的恶性肿瘤之一。与其它胃肠道肿瘤一样,直结肠癌的发病机理仍不十分明了。近年来,临床遗传学表明,直、结膨癌的发生与遗传因素密切相关。直结肠癌的分子遗传学研究表明,人类直结肠癌的发生是多个抑癌基因的失活与多个原癌基因激活作用的积累。自前已经公认有三组等位基因丢失同大肠癌肿瘤发生有关。即apc基因,P基因和dcc基因。而已被确认与直结肠癌发生有关的原癌基因主要有ras、c一myc基因。并且认为抑癌基因的丢失及原癌基因的突变同肿瘤发展的演进事件相关.Rb基因是第一个被克隆出的肿瘤抑制基因。长约200kb,含有27 个外显子。转录长度为4.

性的初步探讨.多基因参与、多少骤发生的致癌机理是目前比较公认的理论。即抑癌基因的失活和原癌基因的激活参与了同一肿瘤的不同发展时期,两者异常作用积累最终可能导致恶性表型。人类大肠癌的发生就是一个典型的例子。但究竟抑癌基因杂合性丢失机理与癌基因激活机理之间有什么正负调节关系还不清楚。我们的实验结果中有令人感兴趣的是既有Rb基因重排/扩增又neu基因扩增或重排的现象.一些癌基因产物如腺病毒E1A蛋白,SV40大T抗原,人乳头状瘤病毒16的大T抗原均能与Rb蛋白结合,使其失去活性。近来证明,ElA病毒蛋白能在转录水平上抑制neu基因的表达。