【胃癌单克隆抗体与抗癌药物偶联及其交联物对胃癌导向治疗的实验研究】高普军.pdf
四 本文缩写词 摘要.前言 实验材料及方法 一抗体 二交联物的制备(一)戊二醛法制备交联物 1、DAU与McAb交联 2、MTX与McAb交联 3、无关抗体交联物制备(二)葡聚糖氧化法制备交联物 1、DAU与McAb交联 2、MTX与McAb交联 3、DAU及MTX同时与McAb交联 4、无关抗体交联物制备 三、交联物中单抗与药物浓度测定(一)交联物中单抗浓度测定(二)交联物中药物浓度测定 四、交联物中抗体活性检测 五、交联物对肿瘤靶细胞和非靶细胞杀伤作用 1C 实验结果 一、结合中抗体蛋白浓度和药物浓度及其二者的克分子比(一)结合物中的蛋白含量(二)结合物中的药物含量 1
本文缩写词 McAb:单克隆抗体(单抗)PBS:磷酸缓冲液盐水 DAU:柔红霉素 MTX:氨甲呤 DEX:葡聚糖T-40 PAD:多醛基葡聚糖 NIgG:无关抗体 MTT:噻唑蓝 McAb-DEX-MTX:DEX为载体的McAb与MTX交联物 McAb-DEX-DAU:DEX为载体的McAb与DAU交联物 _MTX:DEX为载体的McAb与MTX及 DAU同时偶联的交联物 McAbMTX:戊二醛法McAb与MTX的交联物 McAb戊DAU:戊二醛法McAb与 DAU的交联物 EDTA:乙二胺四乙酸
MTX 显低于游离药物(p<0)。McAb一DEX 杀伤作用优于MTX和DAU的混合物(p<0),或McAb一 DEX一MTX和McAb一DEX一DAU的混合物,明显 优于无关抗体结合物(p<0),而对非靶细胞的毒性同无关抗 体结合物相近(p>0),但显著低于游离药物(p<0)综上所述,实验结果提示我们,单抗与抗癌药物的交联物对 靶细胞选择性杀伤作用是由单抗的特异性导向所致,而单抗同时 偶联两种抗癌药物可进一步提高其抗肿瘤效应。[wshop_paid show_buy_btn="true"]