【应用流式细胞术探讨喉部肿瘤DNA含量变化的研究】辛伟红.pdf

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52 录 日 要 言 材料和方法 果 论 论 参考文献 英文摘要 谢 图 摘 前 结 讨 结 致 附前言 众所周知,细胞是通过分裂而增殖,从细胞前一次分裂结束到下 一次分裂结束的间隔时间称为细胞周期。细胞周期包括分裂期和分裂 间期。分裂间期又按细胞代谢特点分为G期、S期和G期。G期是指 上一次细胞分裂结束到DNA开始复制的时间,G期为DNA复制作好物质 准备。S期是从DNA复制开始至复制完成的这段时间:G期是指复制结 束到下一次有丝分裂开始前的这段时间,为有丝分裂作好准备”。D NA是遗传基因的携带者,是染色体的主要成份。DNA的数量和结构的 变异可导致mRNA转录到错误的信息,最后使细胞发生畸变。癌细 胞具有细胞分裂增殖无限性的特征。東方法 流式细胞仪(美国BectonDickinson公司生产FACScan)随机取1983.1989年耳鼻哦科住院病人手术后保留的哦部组织石 蜡包理块。其中喉鳞状细胞癌35例,男性18例,女性17例。4例癌前 病变,(哦白斑1例,喉角化症1例,喉乳头状瘤2例)。6例正常哦上皮 以上标本均经常规切片,IE染色,山病理科医师明确诊断并严格 1、将石蜡包埋组织块在切片机上切取40.50um厚的组织片3.5 3、加入二甲苯3.5毫升在室温下脱24小时,中间换一次二甲 4、水化:依次于每个试管中加100 、95 、70 、509 的梯度 酒精5毫升,每步10分钟,去乙醇,加蒸馏水3.5毫升,3
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