【肝细胞肝癌雄性激素受体的初步研究】孙立臣.pdf

谨以此文首页向三年来给予我殷切教诲和悉心指导的何尔斯泰教授表示由哀的敬意和深深的感谢！

摘要正常肝脏组织内曾被认为缺乏雄激素受体(AR),但近年来有的学者报道了在正常肝脏内测到了低浓度、高亲合力的R,所以目前认为肝脏不是雄激素作用靶器官的概念已有所改变。在对肝细胞肝癌(HCC)及其周围非癌组织的R测定中,大多数国外学者的研究结果显示部分HCC的 AR合量明显高于其癌周肝组织,提示这部分HCC可能是雄微素依赖的,因而存在对这部分HCC行抗雄激素治疗的可能性,本文用葡聚糖活性炭饱和分析法(DCC法)对10例男性正常肝脏、12例肝细胞肝癌及10例周围非癌肝组织进行了R测定,并结合临床资料,进一步探过AR与HCC的关系,结果显示男性正常肝脏组织内均检出了版,其值范围

前言留体激素及其受体与肿瘤的关系是近百年来肿瘤研究中所注意的一个重要课题。旱在1895年Beatson51)为晚期乳腺癌患者施行卵巢切除术,竞使未经切除的乳腺癌得到缓解。1941年,雌激素治疗前列腺癌取得成功,开创了肿瘤内分泌治疗的历史2),在发现性激素受体之前,对某些肿瘤的抗激素疗法,只是以肿瘤所在器官为该激素的靶器官为依据,在治疗上有很多盲目性,且很多肿瘤对此治疗无效。1972年,Jensen首次报道了留体激素受体的存在,并提出了目前最受公认的留体微素受体作用的两室模式:留体先弥散入细胞并与胞浆中高度特异的受体分子相结合.