【格林-巴利综合征患儿T细胞亚群及其功能的初步探讨】邢杰.pdf
在三年的研究生学习期间,导师孙丹枫教授给予了 殷切的教诲和悉心的指导,在此谨向尊敬的导师表示衷 心的感谢！
摘 要 本文采用白细胞介素-2(IL一2)依赖细胞株(CTLL)短期境养H 综合征(GBS)急性期患儿、53名健康儿童外周血L-2活性和短寿命 Ts功能进行了检测:同时用OKT单克隆抗体(OKTMCAb)间接免疫光 法和单扩法对上述29例GBS患儿中的27例进行了外周血T细亚群数 量和血清免疫球蛋白(lgG.IgA.IgM)含量检测。结果表明,本组患儿 短寿命TS功能明显低于健康对照组(P
损伤比体液免疫损伤更为重要.其次是GBS病人有许多细胞免疫异常 现象,主要表现在GBS病人病变处的周围神经是由淋巴细胞和单核细 胞为主的浸润,病人淋巴细跑在培养中受来自人体周围神经抗原的 刺激而致母细胞化,GBS病人白细胞游走抑制试验阳性,GBS病人的T细 跑亚群及其功能异常。关于GBS病人T细胞亚群及其功能的报导甚少(国内尚未见报导),且结论不一。多数报导是抑性T细胞亚群(CD OKT:、1S亚群)细胞数量减少,功能降低:辅助性1细胞亚群(CD OKT。Th亚群)细胞数无改变i14-16],其功能的研究国内外尚未见报 导:也有T细跑亚群无改变的报导7)。