【人类c-myc癌基因多态性分析】王冠.pdf

摘要本文以C一mJC基因第1外显子为探针,在一随机正常中国人群及一随机正常法国人群中检测到了C一mC基因ECORI酶切片断长度多态性(RFLP)的存在,并进一步揭示该多态性产生的分子机:制可能是C一myC基因的上游处发生了点突变而导致了一个EcoRI 位点的产生或消失。等位基因1较等位基因b少一个ECORI位点,两个等位基因的類率在中国人群及法国人群中分别为目、0(b)和0(b)。在所调查的两个群体中,1、两等位基因的顿率都达到了Ha:6y-MeIabetg平街。家系分析表明两个等位基因的遣传方式符合孟德尔分离律。

蛋白激酶活性.如yes、ft5、fps、:B.cs,abl、erbB、raf、mei、neu,rt、fms、mo、rel、trk等,它们的产物通过使某些调节蛋白磷酸化而作为第二信使参与细胞代谢的调节:有的为核内调节蛋白.如myC、myb、fos、B-1ym、hi等癌基因编码的蛋白均位于细胞核内。因此原癌基因的异常改变很可能导致细胞生长,增殖的异常。许多实验116-20)表明,(一0C的激活和1或过量表达可能是促成肿藏发生,发展的机制之一.目前已知的MYC基因家族的成员有3个,即C一mJC,N一和L 一yC。

1、外周血来源正常人及白血病病人外周血来自长春生物制品研究所及白求恩医科大学献血员及住院病人,每人约！抗凝血.1、白细胞的分离用红细胞裂解液(SLR:I0mmTr1c1,PH,mMMgc12sI0mM Nac1)裂解红细胞后,离心(3000rpm,l0分钟)改集白细胞.3、白细胞染色体DNA的提取用白细胞裂解液(SLB:10mMTr1sc1,PH7:10mMEDTA,56mM N2C1.0SDS)及蛋白酸区(终浓度为0mg/m1)于42℃过夜裂解消化白细胞。然后用等体积耐抽提二次,酚氯仿抽提1次,再用集仿提1次:加入I/0体积3MNaC1及.