【人类C-abl癌基因限制性片段长度多态性分析】姚程白求恩大学.pdf

目录缩写词摘婴前言材料和方法.正常人外周血白细胞DNA提取二.染色体DNA限制酶水解及琼脂糖凝胶电泳三.Southern转移四.Vab！癌基因探针制备 1.V-ab1与载体M13mp8重组及筛选 2.N13-ab1单链模板的扩增与提取 3.双链V-abt片段制备 4.探针标记 1)引I物延仲法标记v一abl探针 2)缺口翻译法标记v-abt探针五.滤膜杂交六.人cabl癌基因多态片段的克隆结果.正常人cabl基因的RFLP分析.c一abI基因RFLP的遗传学分析 S1.

Abbrevitions RFLP:Restriction Fragment Length Polymorphisms A-MULV:Abelson Murine Leukemia Virus M-MULV:MoloneyMurineLeukemiaVirus CML:Chronic Myelocytic Leukemia Ph:PhiladelphiaChromosome bcr:Breakpoint Cluster Region RFDNA:Replication FornDNA Tris:Trihydroxymethylaminomethane SDS:Sodiumdodecylsulp

前言人们早已知道癌细胞在分化、生长、结构、代谢和功能均有异常的性质,而且随着细胞分裂而造传下去,但很难设想这些性质是各自独立发生的。随着肿瘤遗传学的进展,致癌机制研究的深入,人们认识到遗传物质的异常产生这种多效性行为,是肿发生的分子基础。而癌基因的发现,为从基因水平上研究癌症的发生提供了基磁条件和可能性.癌基因(Oncogene,简称Onc)是指其表达与正常细胞转化为癌细密切相关的一组基因。自1970年Martin在Rous肉瘤病霉中发现Sac癌基因[1i以来,随营人们对瓣基因认识的深入,癌基因分离方法的增多,已有越来越多的癌基因被发现2]。