【实验诱发金黄地鼠舌癌细胞动力学研究】徐韶琳.pdf

目录摘要前言材料与方法:1.主要仪器和试剂 2.动物模型的建立 3.细胞周期参救的测定:4.Feulgen染色及DNA含量的测定结果:1.舌癌生成过程的形态学观察 2.正常及病变组织的舌粘膜上皮细胞周期参数的测定 3H-TdR标记细胞的分布特点 4.细胞核相对DNA含量的测定讨论:1.实验诱发金黄地鼠舌癌动态观察的形态学所见与临床意义 2.正常及病变上皮的细胞增殖特征及临床意义 3.

前言在口腔粘膜中最熟悉和常见的癌前病变是白斑。尽管各文献报道口腔粘膜白斑但基本上公认其为癌前病变。从口腔粘膜的不同部位来看,舌白斑的恶变率最高,而舌癌又是口腔粘膜较常见的恶性肿瘤,危及人体健康与生命。因此,研究舌癌的发生、发展及其生成过程中各种病变间的相互关系,对于探讨舌癌的病因、发病机理及指导临床治疗和预防具有重要的意义.鉴于在人舌上取材难以得到舌癌发展过程的典型模型,且地鼠舌癌与人类舌癌的发生又有许多相似之处基1-苯并葱-dimethyl1.

所有切片的染色一次完成。切片置入预热60C的盐中水解9分钟,然后用Sc- hiff试剂反应60分钟,亚硫酸液冲洗三次,每次一分钟。水洗15分钟,常规脱水透明、封片.用LeitzMPVII型显微分光光度计采用双波一区法进行测量,最大波长为560nn 半波长为485nm,物镜40倍,目镜10倍,物像聚光器的数值孔径为0 根据公式:L1 L1 M=2Log B-27 2L1-L2 入1祥入2样 1 =1- L2=1- B=面积入1空入2空求得每个细跑的相对DAN合量。