[几株腺病毒的限制性□切分析分子克隆及同源性研究]郭英宇

【几株腺病毒的限制性□切分析分子克隆及同源性研究】郭英宇.pdf目 摘要 前言:材料和方法 结果 讨论 结论 参考文献 英文摘要 鸣谢DNA之间有一定的同源性。同时将人的腺病毒3、7型细胞培养 物经处理点样在硝纤膜上与CAV一2弱毒探针进行斑点杂 交,结果均为阴性,未发现有同源性。以上工作为构建腺病毒 载体,及利用探针进行快速诊断,研究各种腺病毒间的同源性 奠定了基础.关键词:CAV-1、CAV一2、限制性内切酶、分子克隆、光 生物素探针、Sonthern印迹杂交、斑点杂交。菌体等作为载体,可以进行特定DNA片段在原核细胞系统的 DNA重组及有效表达。真核基因与原核基因存在着调控上的 差异,由于这些差异,许多真核基因及在自然状态下在真核细 胞内表达的动物病毒基因往往很难在原核细胞内获得理想的 重组、克隆和表达。构建真核细胞基因工程载体系统,已成为 当务之急。利用动物病毒作载体是真核细胞基因工程研究中 的一项突破。人们已经完成了对一些病毒的改造,构建出一批 能在真核细胞基因工程中执行载体功能的病毒[1-3]。腺病毒 的基因组中含有较多的启动子,其中一些为强启动子。将外源 的DNA插至这些强启动子的下游,可使外源DNA高效表达。
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