【几株腺病毒的限制性□切分析分子克隆及同源性研究】郭英宇.pdf

目摘要前言:材料和方法结果讨论结论参考文献英文摘要鸣谢

DNA之间有一定的同源性。同时将人的腺病毒3、7型细胞培养物经处理点样在硝纤膜上与CAV一2弱毒探针进行斑点杂交,结果均为阴性,未发现有同源性。以上工作为构建腺病毒载体,及利用探针进行快速诊断,研究各种腺病毒间的同源性奠定了基础.关键词:CAV-1、CAV一2、限制性内切酶、分子克隆、光生物素探针、Sonthern印迹杂交、斑点杂交。

菌体等作为载体,可以进行特定DNA片段在原核细胞系统的 DNA重组及有效表达。真核基因与原核基因存在着调控上的差异,由于这些差异,许多真核基因及在自然状态下在真核细胞内表达的动物病毒基因往往很难在原核细胞内获得理想的重组、克隆和表达。构建真核细胞基因工程载体系统,已成为当务之急。利用动物病毒作载体是真核细胞基因工程研究中的一项突破。人们已经完成了对一些病毒的改造,构建出一批能在真核细胞基因工程中执行载体功能的病毒[1-3]。腺病毒的基因组中含有较多的启动子,其中一些为强启动子。将外源的DNA插至这些强启动子的下游,可使外源DNA高效表达。