【人胎肝肝细胞再生因子的纯化和部分特性】郭卫平.pdf

目录一、英文缩写二、摘要三、前言四、综述五、材料与方法(一)材料(二)方法 1、人胎肝肝细胞胞质液的制备 2、人胎肝肝细胞胞质液的纯化 3、成年大鼠原代肝细胞培养 4、H一TDR掺入测定六、结果七、讨论.八、小结九、参考文献致谢

前自从1931年Mcjunkin和Breuhaus首先证实部分肝切除(PH)后的鼠肝匀浆可促进肝细胞增殖以来,人们从多种动物的肝脏,血小板及血浆中纯化出了多种特异性促进肝细胞生长的物质。在临床上也有人应用人胎儿肝脏肝细胞悬液治疗重症肝炎并取得了一定的疗效。但由于肝细胞悬液抗原成份多,不易保存,其广泛应用受到一定的限制。我们试用肝素一琼脂糖和DEAE纤维素52两步纯化过程,部分提纯了人胎儿肝脏肝细胞胞质液,用原代成年大鼠肝细胞培养作为检测手段,检测出在肝素-琼脂糖柱2MNaCt洗 HSS活性,并进-步证实该物质是一种不耐热而对酸性环境有一定抵抗力的蛋白质。

年来发现许多特异地刺激肝细胞再生的因子。其主要荐在于人(6,7)或动物(8,9)的血浆,血小板(10,11)及肝细胞中(12,13,14)它们均是蛋百质,分子量大小不一,只能促进使肝细胞生长而不能使其他正常组织细胞生长,并且无种属特异性.抑制肝细胞再生的物质主要有三类。一类为非特异性抑制物质:如存在于肝昏迷患者血中的氨、辛酸、硫醇均可抑制部分肝切除大鼠肝细胞的DNA合成。第二类为特异性肝再生抑制物质:如抑肝素(hepaticchaloneHC)(16,17)分子量约2方的蛋白质,存在于成年大鼠肝细胞中,能可逆地抑制正常肝细胞系的增生。