【小儿急性感染性多发性神经根炎自身免疫的研究】贾永恒.pdf

目录一、摘要二、英文缩写字表.三、前言四、材料和方法五、结果与分析六讨七、小八、参考文献九、致 -23 十、英文摘要.

显相关性(X2=12,P。患儿血中存在的AN(23)、ABA(15)和C1C(53)均显著高于正常对照组(P,上述结果说明AIP患儿体内存在自身免疫异常,支持本病为自身免疫性疾病.A1P患儿体内存在的自身抗体和循环免疫复合物的作用尚不明确。因本病发病前1—2周常有感染史,因而提出了感染一自身免疫学说。认为病毒感染是A1P发病的启动因素。关于抗自身组织抗体的产生及其作用:e-han认为由于某种因素致神经髓丝的变性,这种变性的髓丝作为自身抗原刺激机体产生相应的抗体,并形成神经免疫复合物,这种免疫复合物进一步作用干中枢髓

前言急性感染性多发性神经根炎(AIP)是一种临床较常见的病因不清的神经系统疾病。近年来,国内外学者做了许多工作,越来越多的证据提示本病是一种自身免疫性周围神经脱髓鞘病。其主要依据是:在11病人周围神经病变处有以淋巴细胞为主的浸润.在病人血清和CSF中可检测出针对自身组织抗原的抗体:注射组织抗原后可产生抗体,并可制遗出AIP动物棋型即实验性变态反应性神经炎(EA),面EA的病理损伤,临床表现与A1P相似.该病可被动转移成功。