【阿霉素长春新硷和尼卡地平对人恶性胶质瘤细胞株的抑制实验及临床初步应用的研究】王卫民.pdf

目录前言实验室部分:ADM、VCR和NCDP对人恶性胶质瘤细胞林15:MG 的抑制实验材料和方法 -一、主要材料(一)实验对象(二)实验用药(三)完全培养基四其他二、方法实验I、多种浓度的ADM、VCR和NCDP对U251MG的抑制及ADV VCR联合NCDP的效果比较实验II、ADM与VCR和NCDP联合同步化抑制LSIMG 实验I、有效抑制浓度的ADM在不同时间内对L？51MG的结果分析(一)NCDP对L3:MG增殖的影响(二)VCR与NCDP伍用对L51MG的抑制效果(三)ADM与NCDP伍用对L231MG的抑制效果.

前言对于恶性胶质瘤(Ma1Ia21:Gl10naMG)的治疗除了进行不可少的手术切除,术后化疗和放疗、免疫疗法均被视为重要的辅助治疗措施,但是由于血脑屏障的存在和胶质瘤的病理特性,使得应用抗肿瘤药物治疗胶质瘤变得异常复杂和困难今为止,尚未有一肿令人满意的治疗MG的药物和化疗方法:因此,如何选择适当的抗肿瘤药物和应用适当的给药方法.如何克服血脑屏障的影响,使肿瘤细胞能受到较高浓度药物作用而又较少出现全身其他重要器官并发症.如何克服瘤细胞的异质性,预防耐药性的产生,增加瘤细胞对化疗药物的敏感性,这些一直是胶质瘤化疗方面长期探索的主要问题。

VCR:广州明兴制药厂产品,注射剂、每支:NCDP:日本山之内制药株式会社产品,实验用注射剂,每支 2m(三1完全细胞培养基:1MDP培养液:302,加小牛血清139,庆大霉素万1 1、IMDM培养液:美国GIBCO产品,按说明配制,2、小牛血清:长春生物制品研究所产品、一4(四)其他:1、氟标记胞嘧啶核苷互作液(H一TdR.北京原子能研究所产品,原液:2-sCl:mM,nCi！ml:互作液sμci！m。