【鸭乙肝病毒感染和鸭肝病相关关系的分子生物学研究】王全颖.pdf

摘要本文采用国产的分子生物学所用的核酸工具酶以及粮针对140只启东鸭和14只长春鸭做了血清班点杂交试验.218只启东鸭肝标本及14只长春鸭肝标本做了病理学检查.分析了启东鸭对DHBV的感染及其与肝病之间的相关关系。结果衰明,启东鸭DHBV感染率是657 ,肝病发生率是701 而长春鸭即无DHBV感染也无肝病发生。但在140只启东偶中血清DHBV-DNA阳性的鸭宁,有72。7 的鸭患有肝病,而 DHBV-DNA阴性的鸭中,也有54。4 的鸭患有肝病,且二者之间无统计学差异(P>005)。

DNA多聚酶以及不完整的环状的DKA基因组,其基因组是由 3200.3300个核酸构成。)。都能引起慢性持续性感染的病毒,目前被称为嗜肝(Hepadna)DNA病毒,其中包括感染土拔鼠的土拔鼠肝炎病毒(WHV),感染金花鼠的金嗜肝DNA病毒的生物进化和逆转录复制机理(22.24)目前从事动物嗜肝DNA病毒研究,就是试图说明肝炎和肝癌的发病机理。寻求新的防治措施。这已成为肝炎病毒研究中的重妥课题.我国缺少自然感染WHV的土投鼠和自然感染GSHV的金花鼠的导生动物资源,但我国有天然感染DHBV的家鸭。

所有被检鸭,均在颈静脉采血。处死。立即取出肝脏,切下 05.10B重肝组织立即在液氮中冷冻。备作肝组织内病毒DNA存在状态分析。余下的肝组织置10 甲醛固定。备作病理学检查。血液经离心分离血清,置一20°c冰箱保存,备作班点杂交和电镜观察.三、制备鸭乙肝病毒基因探针为检测证实DHBV感染和分析病毒感染同肝病的关系,我们制备了3H和32P标记的DHBV基因探针。制备过程简述如下:1。用立组质粒转化大肠杆菌HB101 以ECoRI为切点,含有双考贝DHBV全基因组同质粒 PBR322夏组的重组质粒,用氯化钙法转化大肠杆菌HB101。