【硝基夫喃类药物对非程序DNA合成的诱导作用】杨宝学.pdf

目景引言试币与动物一、主要试剂和仪器.二、试刑配制三、实验动物第一部分暴露于化学致病物的大鼠脾淋巴细胞UDS测足方法的探讨一、实验方法(一)、动物分组和药物剂量二。实验操作二、实验结果,HU对S期DNA合成的抑制效率.,修复时间对UDS的影响),鼠龄对UDS的影响四,致癌剂对大鼠牌细胞UDS的诱导三、讨论(一),体外细胞培养UDS方法的修改二),HU对SDS的抑制作用三,修复时间和鼠龄对UDS掺入景的影响四,MMS。

在海系统的作用下,DNA损伤部位被切除的同时,就以无损伤链作为模板合成DNA片段,在这个过程中,标记的DNA体(H一TdR)可直接掺入DNA分子.排除DNA半保留复制掺入的影响,检测周期的DYA合成期外的H一TR的参入盘即所谓的UDS。它是修复合成的另一种现形式(3、4)DNA修复是活细胞对DNA损伤的一种生物学反应.因此,它与DNA碎片形成或DNA合成抑制不同,不会因细胞毒作用或细胞死亡而引I起,以DNA修复来判断DNA损伤的存在有更确切的生物学意义5)。

Shirai也发现几种硝基呋药物能引起CHO细胞的姊妹染色单体互换频率增加(14],但该类药物对DNA损伤与修复的影响尚未见报导,本文拟观察和比较味喇妥因和味西林对大鼠脾淋巴细胞和小鼠生殖细胞UDS诱导作用,探讨其对DNA损伤的机理,俾使此两种药物的遗传毒理效应引起临床学者们的注意试剂与动物、主要试剂和仪器 1、H一TdR:2 乙醇溶液.①比活度 41Ci/mM,浓度1μCi/2,中科院上海原子核研究所,批号83～11(用于牌淋巴细胞)②比活度25℃1/mM 中国原于能科学研究院,批号8632(用于生殖细胞)2、HU:国Sigma化学公司,批号81Fo179。