【绿脓杆菌R质粒的实验研究】贺变岐.pdf

目录摘妥前言材料与方法一、实验菌株.二、培养基三、药物敏感性最小抑制浓度(MIC)测定四、接合试验6 五、质粒DHA的提取六,转化试验七、琼脂糖凝胶电泳八,质粒DNA的电镜观察九、仪器结果一。药物敏感性景小抑制浓度(MIC)测定二。

益对从临床病材分离的绿脓杆菌P26、P28.P50在了系统鉴定与药物敏感性试验的基础上,进行了系统的R质粒的检测,接合试验结果表明,这3株绿脓杆菌均能将其部份抗药性传递到受体菌P79宁去,P26能传递对GM,KM的抗性.P28能传递对KM、TC的抗性.P50能传递对SM的抗性.接合频率为10-2—一103(接合子数/供体细菌数)加DNA 醇后,接合过程不受影响,但此3株菌均不能经接合试验将抗性传递到大肠杆岗C600中去.转化试验结果衰明,经接合试验传递的抗性也部能经转化而传入受体菌P97,转化频率为 10-5-10-6(转化子数/活细菌数)或1024-24000(转化子数／

CBPC.GM.SM.CM、TC.KM.与SU.检出的方法主妥经接合试验.已有的研究资料证明,绿脓杆菌R质粒对抗菌药物的抗性主要通过编码产生各种钝化酶而使抗菌药物失活.如绿脓杆菌对包括GM的氨基糖贰类抗生亲的作用,经R质粒编码产生乙既化酶和磷酸化酶位药物乙酰化磷酸化而失活[27？对 C BPc 的作用,则是以R质粒编码产生β一内酰胺酶。使CBPC分子降解物的通透性,绿脓杆菌对TC.SMGM及CBPC的抗性,部份是由于这种机制的作用[20.