【喉癌的细胞动力学研究】孟秀丽.pdf

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前言众所周知,DNA是遗传基因的携带者,是染色质的主要成分。DNA的数量和结构的改变导致mRNA转录到错误的信息,在与tRNA、rRNA共同作用合成蛋白质时引起其质和量的改变,从而使细胞畸变。癌细胞具有细胞分裂增殖无限性的特征。癌变是以DNA的无限复制为基础,导致蛋白质合成过度,整体细胞和组织的无限增殖。DNA的合成是在间期细胞核的一定时期进行的,这个时期称为S期,即DNA合成期。胸腺嘧啶核苷(TdR)作为DNA合成的唯一特异前体,专一地参入DNA 中。

胶按1:1的比例稀释后,用浸膜法在切片上涂乳胶后,将切片置于暗盒内,移入恒温(5℃)干燥箱内晾干后,将暗盒避光包好,内放干燥剂置于4C冰箱中曝光.2周后进行显影(D—19b显影液,19℃,2分钟)定影(F-5酸性坚膜定影液,7-9 分钟)自来水冲洗(30分钟以上),按常规进行HE染色。封片.在光学显微镜下分别数计轻、重标记及未标记的细胞,观察标记细胞的分布 N N* =17 TS=.Ta N N* Ts Ts Tc=(或)Tc- 0 L I 式中:LI代表重标记细胞的标记百分率.N代表重标记细胞数目.N代表所有增殖细胞数目(轻、重标记细胞及未标记细胞)。