【桑蚕丝素固定化多□系统及其机理的研究】.pdf

学校代码研究生学号 D95913 博士学位论文桑蚕丝素固定化多酶系统及其机理的研究论文评阅人:庄大桓博导(中国农科院蚕业研究所)(以姓氏笔划排列)何家禄博导(中国农科院蚕业研究所)胡萃博导(浙江大学)黄君霆博导(中国农科院蚕业研究所)魏克民博导(浙江省中医药研究院)答辩委员会主席:陈子元院士(浙江大学) 答辩日期:2000年6月23日

致谢本博士论文是在导师徐俊良教授的悉心指导下完成的。徐俊良教授始终关心论文工作的进展,并对课题的设计和实验的开展给予精心指导和帮助。多年来,徐教授不仅在学业上,而且在工作上、事业和生化等方面给予极大的关心和帮助。徐俊良教授严谨的治学作风、渊博的知识、敏锐的学术思想、淳淳的教诲,以及以诚待人的品德、宽广的襟、对事业孜孜以求、不断求索的精神,使我收益非浅,这将是我终身的精神财富,并将永远激励我为科学事业不断探索。在此表示衷心的感谢！同时感谢魏克民教授和黄白然教授！黄自然教授在论文设计思想的形成给予了非常重要的指导,并时常给予关心和帮助。

说明丝素是较好的固定化酶材料.3.本试验的葡萄糖异构酶系自制,是通过培养黄微绿链霉菌(StreptomycesflavovirensA8),离心去除链霉菌后得到酶原液,其葡萄糖异构酶的酶活力为47U/mg。原酶液经过初步分离,去除不具活性部分,得到葡萄糖异构酶的粗制品,其酶活力为117U/mg。酶纯化了2 倍.4.用桑蚕丝素制备固定化酶时,可以通过碱处理丝素后,用物理吸附的方法:也可以用常用的交联剂一戊二醛进行固定。由于戊二醛对酶具有毒性,所以选择它的浓度非常重要。试验表明,最适的戊二醛浓度在0 比较合适.5.