【龈下菌斑中牙龈噗林菌和伴放线嗜血杆菌的PCR检测及其基因型分析】.pdf

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目录 中文摘要 英文摘要 正文 引言 材料与方法 结果.讨论 结论参考文献综述致谢共分离得Pg38株(阳性率29),Aa11株(阳性率8)。PCR 的敏感性:PCR至少可检出0ng的Pg16SrDNA和Aa16SrDNA。fimA、prtC 和1ktA的PCR检测敏感性均为0ng,fap为100ng。Pg16SrDNA、fimA、prtC和Aa16SrDNA、fap、1ktA的联合扩增敏感性分别为0ng和100ng.PCR的阳性率:Pg16SrDNA、prtC和fimA的阳性率分别为90 、81 和78 .Aa16SrDNA、1ktA和fap的阳性率分别为92 、81 和29 .增高成正比:PgprtC、fimA和Aafap的PCR阳性率则与GI有关。
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