【人端粒□逆转录□蛋白的表达及纯化】.pdf
目 中文摘要 二、英文摘要 三、正 文 1.前 言 2.材料与方法 3.结 果 4.讨 论 5.结 论 参考文献 四、综 述 五、致 谢
实验利用分子生物学技术,在大肠杆菌中诱导表达GST融合蛋白,并纯 化蛋白,为制备抗体打下基础.方法:1.重组质粒的构建及表达将连接有hTERTcDNA序列的载体pTrc/b-hTERT以EcoRI、NotI酶切,经琼脂糖凝胶电泳后,回收、纯化DNA 片段,获得了hTERT的全长cDNA片段(3Kb)。将此片段连接入表 达载体PET28b,构建了重组质粒PET28b/hTERT,转化表达菌株 BL21(DE3)后,经IPTG诱导表达不同时间,菌体经超声粉碎后,蛋白裂 解物作十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),均未见 hTERT蛋白全长的表达。
Expressionandpurificationofhumantelomerase reversetranscriptase MedicalSchool InternalMedicine(hematology) ZhejiangUniversity Postgraduate97 Tong Yin Supervisors: Jin Jie QuGuowei ABSTRACT Objective: Studyon telomeraseisthehighlight in cancer researchrecently Telomeraseis aribonucleoproteinenzyme th