【日本血吸虫病肝纤维化发病机理研究】.pdf

目录中文摘要英文摘要论文正文日本血吸虫病肝纤维化发病机理研究-19 第一部分肝纤维化形成中转化生长因子β、Y-干扰素和肿瘤坏死因子a等的表达与调节作用实验研究正文-19 参考文献.-42 第二部分基质金属蛋白酶在日本血吸虫病肝纤维化形成中的动态变化及其意义正 -47 参考文献-67 第三部分杀虫治疗与抗肝纤维化治疗对肝纤维化胶原代谢的影响正文参考文献-88 附照片综述 Y-干扰素的抗肝纤维化实验和临床研究-.

研究均主张测组织中MMP的mRNA水平。近有报道用斑点杂交法检测四氯化碳诱导大鼠肝纤维化肝脏内胶原酶RNA水平,并以B actin为内对照,可以反映胶原酶合成状态。但是从肝脏中抽提 RNA,然后进行斑点杂交,RNA极易降解,敏感性较低,血吸虫病这方面研究国内外均未见报道。关于细胞因子在肝纤维化中的研究已有较多报道,但多是疾病的某一时期,缺乏动态观察,或者单纯研究某一种因子的作用,存在许多问题,如转化生长因子B:(HSC)等,使其增殖、活化、分解和产生细胞外基质ECM,导致肝纤维化的发生,但有报道个GF-B:在炎症早期可有升高,而此时不一定发生肝纤维化。

或III型胶原或IV型胶原或MMP-1或MMP-9上、下游引物各20pmo1,β-actin上、下游引l物各20pmol,0uTaq酶(美国GibcoBRL 公司),阴性对照含有逆转录PCR所需的所有成分,但不加模板一起进行反应。PCR程序为95℃预变性2分钟,94℃变性60秒,56 C60秒,72℃45秒,共30个循环,72℃延伸10分钟。取5u1PCR 产物点于尼龙膜上,以探针杂交,显色后经IS1000多功能凝胶成象系统密度扫描定量。结果均以待测mRNA密度扫描计数/β一 actinmRNA密度扫描计数表示.统计学分析所获数据输入电脑,用SPSS统计软件包进行非参数检验。