【之2-芳基-1-2-4三氮唑[5-1-α]骈□啶类抗旱孕药物的研究】.pdf

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目 中文摘要.英文摘要.前言.三氮唑吡啶的合成研究 2合成设计.2．1目标化合物设计.2合成路线设计乙基羟肪酸乙酯合成.2甲基吡啶的胺化2MSH合成2甲基吡啶胺化 2取代苯甲晴的合成2目标化合物合成3.实验结果和讨论4.实验部分.5.参考文献6.光谱 7.综述8.致谢.变分子在体内的代谢,增加目标化合物的活性.一系列2一位苯环上以氯、甲氧基、乙氧基、正丁氧基、苯环、二甲氨基、二 氧亚甲基取代的目标化合物.根据设计的目标分子,我们设计了一条合成路线:无水乙醇和乙晴在低 温下通入干燥的氯化氢气体,然后和盐酸羟胺反应制得乙基羟酸乙酯,化合物38和均三甲苯磺酰氯缩合得到均三甲苯磺酰亚胺酯,后者经70 高氯酸水解,水解产物同2一位甲基或4一位甲基吡啶 反应获得相应的甲基吡啶盐,后者在碱性条件下与不同取代的苯甲 晴缩合、环合后得到相应的目标化合物。Underthebaseconditions,condensationofN-amino-2-methylpyridinium orN-amino-4-methylpyridiniummesitylenesulphonatewithbenzonitrile substituteddifferentsubstitutent.Bythismethod,we haveprepared 14compounds,allcompounds are newcompounds,andtheir structures have been proved by IR andHNMR.