【之大肠癌及大肠粘膜P16基因甲基化的研究】.pdf
目录 一、中文摘要 二、英文摘要 三、正文 前言 材料和方法 结果 讨论 -26 结论 参考文献 -31 四、综述1 -35 综述2 五、致谢
进一步阐明作出贡献.方法:本实验采用浙医一院、浙医二院及杭州铁路医院1996-1998年的 新鲜大肠癌手术切除标本,切取肿瘤组织及其远端正常大肠粘膜,用酚一氯仿 抽提法提取基因组DNA,用p16基因5 CpG端特异的PCR引物扩增一段340bp 长的序列,删除因缺失或突变而无扩增产物的模板。模板DNA用甲基化敏感 的限制性内切酶SacⅡI、HpaIⅡI、SmaI消化,PCR扩增,1 琼脂糖电泳。未 甲基化而被限制性内切酶切割的模板无扩增产物,甲基化而不被限制性内切酶 切割的模板得到扩增产物。
RESEARCHOFp16GENEMETHYLATION INCOLORECTALCARCINOMAANDNORMALCOLONIC MUCOSA ZhejiangUniversity Pathology Postgraduate Zang Jing Supervisor Lai Maode Abstract Objective p16(alsoknownaSMTS-1,INK4a,CDKN2A),located on chromosome 9p2l,is a Gl-specific cell-cycle regulatorygene