【之IFN2-转基因表达抑制HBV的实验研究】.pdf
目录 一、中文摘要 二、英文摘要 三、正 1.前 2.材料和方法 3.结4.讨5.结 四、综 五、致
颗粒的形成。但由于是HBV稳定表达的肝癌细胞系,且部分HBVDNA 已整合到宿主细胞的基因组中,因此不适合本课题设计的需要。故未能加 以利用.本课题首先采用分子克隆技术,将HBV全基因插入真核细胞表达载 体pBK-CMV中,转染人肝癌细胞系SMMC-7721,分别建立HBV瞬时表 达和稳定表达两种细胞模型,并应用该两类细胞模型进行IFNa1转基因表 达抑制HBV的研究。(一)pBK-HBV的构建 HBV全基因亚克隆载体pCP10经EcoRI酶切,琼脂糖凝胶胶上分离 回收,获得约3kb的条带,为HBVDNA全基因,包含着HBV全部的 遗传信息。
InhibitionofReplicationandExpressionof RecombinantHepatitisBVirusbyaTransduced Interferon al Gene HuBing district,ZhejiangUniversityMedicine(Infection disease) Applicant:Chengongying Director:ResearcherWang xinzi ProfessorChenzhi Abstract Of the various maladies induced by virus, hepatitis B virus(