[大麦花药培养及抗黄花叶病的转基因研究]

【大麦花药培养及抗黄花叶病的转基因研究】.pdf目录 第一部分文献综述,BaYMV和BaMMV的分子生物学和基因工程研究进展 第二部分论文部分 大麦花药培养及抗黄花叶病的转基因研究 摘要 coeee 二 前言 三 材料和方法 1材料花药培养 3悬浮细胞系的建立 用悬浮细胞制备原生质体及活力测定 悬浮细胞的植株再生 幼胚离体培养,E.coli感受态细胞制备和转化 质粒DNA的大量提取和转化.微弹制备和DNA的包裹 三种轰击材料的准备和培养 基因枪轰击.轰击后的植株再生和移栽 四 结果与分析 不同湿度的低温预处理对花药出愈率的影响 低温处理愈伤组织对植株分化的影响 胚性悬浮细胞系的高频快速建立.第一部分文献综述 BaYMV和BaMMV分子生物学和基因工程研究进展 分布于西欧和东亚国家,严重危害冬大麦生产,在我国,主要是长江中下游地 区,尤其是苏、浙、沪等地较为严重。该病由大麦黄花叶病毒(Barleyyellowmosaic virus,BaYMV)和大麦温和花叶病毒(Barleymildmosaicvirus.BaMMV)复合或单 独引起,目前,对该病的研究已进入分子生物学领域。本文就最近几年的分子 生物学和基因工程研究结合我们自己的一些工作作一系统的综述。Potyviruses得到印证。因此,可推得270kD和256kD的多聚蛋白均有7个酶切 位点(表2)。根据这两种病毒与Potyviruses多聚蛋白的酶切位点和保守序列的 比较表明:BaYMV和BaMMV的两个基因组具有相同的基因图谱I2-4(图1)表2BaYMV和BaMMV的酶切类型及位置 Table2Cleavage typesand locationofBaYMVandBaMMV BaYMV BaMMV 酶切类型 位置 酶切类型 位置 Cleavagetypes Location Cleavagetypes Location RNA1 A V/O 328-329 V/O 292-2
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