【中华鳖的组织原代细胞培养及其生殖腺发育的研究】.pdf
目 誉 第一部分中华鳖组织原代细胞培养初探 中文摘要,引言 1.材料与方法 2.结 果 2.各种培养条件对卵巢原代细胞生长的影响 2培养温度对卵巢原代细胞生长的影响 2培养用血清的种类和数量影响卵巢原代细胞生长 2培养液的选择 2.不同外植块的培养情况 2.各种培养外植块的污染情况 2.卵巢原代细胞生长周期观察 3.结论 3不同外植块的原代细胞生长情况的比较 3影响组织培养成功的其它原因 参考文献,图版说明 英文摘要 第二部分中华整生殖腺发育的研究 1精子发生的细胞学观察 中文摘要,引言 1.材料和方法 2结果与分析 2鳖精巢的结构 2.
中华鳖组织原代细胞培养初探 The primary cellculture of5kinds of organs fromTrionyxsinensisinVitro 摘要 对中华鳖的裙边、卵巢、肾、肝和小肠进行了原代培养。结果表明,卵巢原代细胞 生长最为旺盛,原代培养单层形成率为49 ,有二个细胞系在原代基础上又传代培养,其 中一个传了三次。肾外植块在经历一个较长的潜伏期(约15天)后开始生长,一周后能形 成单层,但传代后不能形成单层。肝外植块培养一星期后开始长出新生细胞,但单层原 代细胞传代后不能贴壁。裙边外植块不能形成单层原代细胞。小肠外植块未见细胞生 长。
解剖前的处理步骤与A同。取出小肠后,纵行剪开肠管,用清洗 液反复冲洗,再用棉球擦内外壁,后将其浸泡于清洗液中,轻摇后换清 洗液(5×10min,100次/min)。然后用锋利解剖刀将组织切成1mm3 的小块,此后的处理步骤与A同.1.细胞生长的观察 各种培养外植块在NIKON倒置相差显微镜下观察,记录生长晕出 现的时间和大小、生长高峰出现的时间、污染情况和外植块贴壁状 况.1.传代细胞培养方法 A倾出细胞瓶内的旧培养液,弃之.B沿瓶壁注入0 胰蛋白酶(3m1/25m1),30℃,停留2-5min,弃 之.C加入6m1新鲜培养液,用吸管反复吸吹培养液,冲散细胞。